PROCEDURA APERTA AGGREGATA, PER LA FORNITURA DI SACCHE RACCOLTA SANGUE, DEFLUSSORI PER SANGUE E FILTRI PER RIMOZIONE LEUCOCITI,

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1 Via Paderno, SERIATE (BG) Tel. 035/ Telefax 035/ C.F. e P.IVA n gare.provveditorato@bolognini.bg.it Internet: CAPITOLATO TECNICO PROCEDURA APERTA AGGREGATA, PER LA FORNITURA DI SACCHE RACCOLTA SANGUE, DEFLUSSORI PER SANGUE E FILTRI PER RIMOZIONE LEUCOCITI, per un periodo quadriennale Indice: Art. n. 1: Oggetto della fornitura Art. n. 2: Quantità previste Art. n. 3: Aspetti qualitativi e caratteristiche merceologiche Art. n. 4: Confezionamento Art. n. 5: Progetto di assistenza post-vendita Art. n. 6: Campionatura Art. n. 7: Periodo di prova Art. n. 8: Condizioni di fornitura e modalità di consegna Art. n. 9: Rispondenza alle normative vigenti e controlli

2 Art. n. 1: OGGETTO DELLA FORNITURA Oggetto del presente Capitolato Tecnico è la fornitura di SACCHE RACCOLTA SANGUE, DEFLUSSORI PER SANGUE E FILTRI PER RIMOZIONE LEUCOCITI, per un periodo quadriennale. Art. n. 2: QUANTITA PREVISTE Le quantità approssimative quadriennali SACCHE RACCOLTA SANGUE, DEFLUSSORI PER SANGUE E FILTRI PER RIMOZIONE LEUCOCITI, necessari sono quelle sotto indicate: LOTTO N. 1 RIF. N. A B1 B2 DESCRIZIONE PRODOTTO Sacche sterili ed apirogene triple da 450 ml. per la raccolta di sangue e la produzione di piastrine da Pool di Buffy coat Top & Bottom. Sacche sterili ed apirogene quadruple senza filtro da 450 ml. per la raccolta sangue Top & Top. Sacche sterili ed apirogene quadruple con filtro in linea per sangue intero da 450 ml. per la raccolta sangue Top & Top. FABBISOGNO QUADRIENNALE A.O. di Seriate FABBISOGNO QUADRIENNALE A.O. Chiari === C Sacche sterili ed apirogene singole da 350 ml. per la raccolta del sangue per === autodonazione. C1 Sacche singole da 450 ml per salasso e pre-deposito. === Sistemi per la produzione, filtrazione e conservazione a 5 giorni di concentrato piastrinico da Pool di Buffy coat 2

3 D E Kit con filtro per pool piastrinico da Buffy coat. Sacche con soluzione conservante per piastrine F Connessioni sterili G H I Filtri sterili ed apirogeni in confezione singola per la rimozione dei leucociti e delle piastrine dai GRR con deflussore al letto del paziente (circa 60% da 1 unità di globuli rossi, 40% da 2 unità di globuli rossi). Filtri sterili ed apirogeni in confezione singola per la rimozione dei leucociti dai concentrati piastrinici random, con deflussore al letto del paziente, da 6 unità di piastrine. Cuvette per screening dalla emoglobina pre donazione prive di reagente. Il tempo di determinazione non deve essere superiore ai 2 secondi ( a 1 unità e a 2 unità) === 20 === La Ditta aggiudicataria dovrà, inoltre, fornire in service alle AA.OO. aggregate le sotto indicate apparecchiature: Azienda Ospedaliera Bolognini di Seriate (BG) almeno n. 3 scompositori da interfacciare con EMONET (in grado di lavorare con sacche T&B e T&T devono essere dotati preferibilmente di doppio sistema di rilevazione automatica del peso per globuli rossi e plasma e devono essere dotate di almeno cinque testine saldanti); n. 1 connettore sterile (con le seguenti caratteristiche: 1.abilitazione ad effettuare connessioni di tubi standard di diametro esterno compreso tra 4.1 mm e 4.5 mm; 2. Avvio e ultimazione della connessione automatici dopo il posizionamento dei tubi; 3. Appoggi laterali per un agevole posizionamento dei sistemi da connettere; 3

4 4. Saldatura dei segmenti di tubo di scarto per una maggiore sicurezza dell operatore); n. 1 agitatore piastrinico termostatato con registrazione della temperatura con capienza di circa 50 sacche; n. 1 termosaldatore da banco; n. 4 sistemi di trasporto termocontrollato (registrazione della temperatura) per il trasporto fino a 20 sacche per sistema; (si accettano anche ad es. 8 sistemi da 10 sacche). N. 5 emoglobinometri per lo screening invasivo dell emoglobina predonazione corredati dei relativi controlli di qualità che verranno effettuati, come da normativa ogni giorno, e che dovranno essere inviati dalla ditta ogni mese gratuitamente. Azienda Ospedaliera Mellino Mellini di Chiari (BS) almeno n. 3 scompositori da interfacciare con EMONET (in grado di lavorare con sacche T&B e T&T devono essere dotati preferibilmente di doppio sistema di rilevazione automatica del peso per globuli rossi e plasma e devono essere dotate di almeno cinque testine saldanti); n. 1 connettore sterile (con le seguenti caratteristiche: 1.abilitazione ad effettuare connessioni di tubi standard di diametro esterno compreso tra 4.1 mm e 4.5 mm; 2. Avvio e ultimazione della connessione automatici dopo il posizionamento dei tubi; 3. Appoggi laterali per un agevole posizionamento dei sistemi da connettere; 4. Saldatura dei segmenti di tubo di scarto per una maggiore sicurezza dell operatore); n. 2 termosaldatori da banco; n. 5 emoglobinometri per lo screening invasivo dell emoglobina predonazione corredati dei relativi controlli di qualità che verranno effettuati, come da normativa ogni giorno, e che dovranno essere inviati dalla ditta ogni mese gratuitamente. N. 10 bilance per donazione aventi le seguenti caratteristiche: Caratteristiche essenziali interfacciamento (anche con SW gestionale Emonet) mediante n. 2 P.C. con relativo Kit di trasmissione dati via radio per la tracciabilità dei dati di donazione; funzionamento a rete e batteria; possibilità di funzionamento con o senza acquisizione dati; visualizzazione costante durante la donazione di: 4

5 - durata della procedura; - flusso medio; - volume raccolto/volume programmato; - volumi standard programmati (personalizzati); - indicazione stato di carica della batteria; - segnalazione acustica e luminosa di allarme e di fine raccolta; - presenza di sensore per il controllo del corretto posizionamento del tubo nella clamp; - interruzione automatica del prelievo al raggiungimento del volume prestabilito; - soglia di allarme del flusso (troppo alto o troppo basso) personalizzabili; - completa di lettore di codici a barre, cavi di collegamento e software gestione dati; - dati disponibili: data, ora di inizio donazione, volume donazione selezionato, volume donazione ottenuto, durata della procedura, problemi o allarmi registrati durante la donazione, numero operatore, numero donazione. Caratteristiche preferenziali: - Assistenza tecnica remota in tempo reale via web. - Possibilità di monitoraggio dello stato di avanzamento e del flusso della donazione visualizzazione dal donatore/operatore. - Ergonomicità dello strumento. N. 1 Saldatore elettrico portatile Caratteristiche essenziali: Allarme sonoro di carica insufficiente. Omologato per l uso con donatore ancora collegato (conforme 93/42 CE). Peso inferiore a 1000 grammi. Caratteristiche preferenziali: Indicazione dello stato di carica della batteria. Tutte le apparecchiature devono essere di ultima generazione e nuove (non ricondizionate) Le apparecchiature devono essere idonee per il miglior utilizzo del materiale fornito. 5

6 LOTTO N. 2 RIF. N. K DESCRIZIONE PRODOTTO Set sterile ed apirogeno in confezione singola per trasfusione di sangue ed emocomponenti. FABBISOGNO QUADRIENNALE A.O. di Seriate FABBISOGNO QUADRIENNALE A.O. Chiari ===== I quantitativi previsti nel presente Capitolato Tecnico sono puramente indicativi. I consumi ad essi correlati non costituiscono un impegno o una promessa delle Aziende, essendo l attività clinica non esattamente quantificabile, in quanto subordinata a fattori variabili ed ad altre cause e circostanze legate alla sua particolare natura, nonché ad eventuali manovre di contenimento della spesa sanitaria disposte dallo Stato o dalla Regione Lombardia. Pertanto, la ditta aggiudicataria sarà tenuta a fornire, alle condizioni economiche risultanti in sede di gara, solo ed esclusivamente le quantità e/o i tipi di prodotti che verranno effettivamente richiesti, senza poter avanzare alcuna eccezione o reclamo qualora le quantità ordinate risultassero diverse da quelle sopra indicate dal presente disciplinare. Pertanto le effettive quantità da consegnarsi, in misura frazionata, su richiesta del Servizio Farmaceutico, saranno indicate nei buoni d ordine emessi. Per ogni buono d ordine dovrà rilasciarsi regolare fattura. E fatto divieto di aggregare più ordini in una sola fattura, e ciò, per esigenze contabili interne. L aggiudicatario non potrà pretendere alcun compenso aggiuntivo a motivo delle maggiori o minori quantità che dovessero venire richieste. Art. n. 3: ASPETTI QUALITATIVI E CARATTERISTICHE MERCEOLOGICHE LOTTO N. 1 Rif. A-B1-B2-C 1) Marchio CE con tutte le indicazioni e i riferimenti previsti dalla direttiva 93/42 recepita con D.L. 49/97 e aggiornamenti. 2) Rispondenza alle caratteristiche e ai requisiti previsti dalla F.U. X edizione. 6

7 3) Resistenza alla centrifugazione: evidenziare dati in possesso. 4) Devono contenere CPD come anticoagulante e SAG-Mannitolo come liquido di conservazione dei globuli rossi. 5) Deve essere possibile l allontanamento del BuffyCoat a circuito chiuso per le sacche triple T&B e quadruple T&T. 6) Per le sacche singole il liquido anticoagulante/conservante deve essere CPD-A1. 7) La ditta dovrà fornire il protocollo per la separazione in emocomponenti corrispondente alle sacche fornite, ottimizzato alle centrifughe già presenti presso il Servizio Trasfusionale. 8) Protezione per l ago preassemblata ed integrata. 9) Il codice della sacca deve comparire chiaramente sui tubi di raccordo. 10) Presenza di microbag con attacco vacutainer per deflusso della prima parte del salasso al fine di evitare l'inquinamento della sacca. Il sistema deve essere dotato di campane per l'idoneo accesso delle provette con sistema vacutainer (per l'utilizzo del sangue defluito nelle microbag per l'esecuzione degli esami). Il tubo di raccordo tra ago e sacca di campionamento (linea di campionamento) deve essere privo di anticoagulante. Il sistema deve essere comprensivo di camicia e sacca di campionamento preassemblata. 11) Altre caratteristiche che la ditta intende illustrare ed evidenziare per una ottimalevalutazione da parte della Commissione. 12) Tubi di diametro compatibile con sistema di connessione sterile. LOTTO N. 1 Rif. C1 Caratteristiche fondamentali: - Sacca singola per raccolta di 450 ml di sangue intero. - Anticoagulante: CPDA. - Ago da 16 G. - Dispositivo di campionamento completo di camicia per provette sottovuoto preassemblato, dotato di minibag da 40 ml. - Tubo tra ago e sacchetta di campionamento libero da CPD. - Etichette secondo norme legislative. - Protezione dell ago. - Confezionamento singolo latex free. - Punto di re-infusione lungo la linea di prelievo. Caratteristiche preferenziali: 7

8 - Clamp irreversibile lungo la linea di campionamento - Sistema di sicurezza corpo ago con sistema retrattile LOTTO N. 1 Rif. D-E-F 1) Leucociti residui inferiori di ) Recupero piastrinico superiore all 85%. 3) Tempo di filtrazione inferiore a 5 minuti. 4) Sacca idonea alla conservazione delle piastrine a 5 giorni. 5) Sacca per la raccolta del Pool di Buffy Coat, da 600 ml in PVCS. 6) Sacca da 100 ml per la campionatura del concentrato piastrinico o l eliminazione dell aria dallo stesso. 7) Fino a 7 terminali per la connessione di 6 sacche di singoli Buffy Coat e la soluzione conservante. 8) Possibilità di filtrazione per spremitura mediante apparecchiature automatiche e manuali. 9) Il contenitore deve essere trasparente. 10) Tubi compatibili con l utilizzo di un connettore sterile. 11) Marchio CE con tutte le indicazioni e i riferimenti previsti dalla direttiva 93/42 recepita con D.L. 49/97 e aggiornamenti. Eventuali altre certificazioni di qualità ISO, EN, FDA etc. LOTTO N. 1 Rif. G-H 1) Marchio CE con tutte le indicazioni e i riferimenti previsti dalla direttiva 93/42 recepita con D.L. 49/97 e aggiornamenti. Eventuali altre certificazioni di qualità ISO, EN, FDA etc. 2) Rispondenza alle caratteristiche ed ai requisiti previsti dalla F.U. X edizione. 3) Descrizione dettagliata di tutte le caratteristiche del prodotto che la ditta intende evidenziare per consentire un ottimale valutazione da parte della Commissione Aziendale, fra cui: a) capacità di riempimento automatico per gravità; b) facilità d uso e economicità del sistema nell applicazione clinica; c) velocità di filtrazione; d) efficienza: -% di rimozione delle cellule non desiderate e logaritmo recupero finale di cellule utili (superiore a 4 log ovvero 99,99%); e) biocompatibilità del materiale filtrante; 8

9 f) qualità dell emocomponente dopo filtrazione, con particolare riferimento all equivalenza, clinicamente provata, a sangue CMV negativo (deve assicurare la non trasmissione del CMV); g) rimozione delle piastrine superiore al 97%. LOTTO N. 1 Rif. I Cuvette per screening della emoglobina pre-donazione prive di reagente. Il tempo di determinazione non deve essere superiore ai 2 secondi. LOTTO N. 2 Rif. K 1. Marchio CE con tutte le indicazioni e i riferimenti previsti dalla direttiva 93/42 recepita con D.L. 49/97 e aggiornamenti. 2. Rispondenza alle caratteristiche ed ai requisiti previsti dalla F.U. X edizione. 3. Descrizione dettagliata, delle caratteristiche del sistema che, come previsto dalla F.U., comprende: a) un dispositivo per perforare le chiusure; b) un filtro sangue di cui dovranno essere evidenziate le caratteristiche; c) una camera gocciolamento; d) un regolatore di flusso a rotella; e) un giunto luer e/o luer-loock; f) un sito che consenta di fare un iniezione estemporanea; g) un tubo di plastica di lunghezza minima di cm 120; h) cappucci protettivi delle parti di perforazione e di somministrazione; i) imballaggio individuale; j) sterilizzazione (tipo e durata); k) altre caratteristiche che la ditta ritiene di dover evidenziare per un ottimale valutazione della Commissione. DOCUMENTAZIONE TECNICA Le ditte partecipanti, pena esclusione dalla gara, dovranno produrre la seguente documentazione: 9

10 1. Scheda tecnica per ogni singolo prodotto, che risponda punto per punto e nell ordine ai dati di seguito indicati: - nome commerciale del prodotto; - codice del prodotto evidenziando se si tratta di codice del fornitore e/o del produttore del modello presentato; - ditta produttrice se diversa dal fornitore; - caratteristiche tecniche di cui al presente articolo ed ulteriori, che la ditta ritiene di dover evidenziare; - controlli di qualità; - tollerabilità - indicazioni d uso; - modalità d impiego; - tipo di confezione. 2. Relazione dettagliata sull attività del prodotto, supportata da una adeguata documentazione scientifica con relativa bibliografia. I lavori devono essere indicati in lingua italiana od inglese. 3. Relazione che descriva esaustivamente le metodologie di controllo di qualità alle quali vengono sottoposti i prodotti durante le fasi di fabbricazione. 4. Referenze in carta semplice rilasciate o vistate dal legale rappresentante dell Amministrazione competente, dalle quali risulti l importo delle forniture relative ai prodotti per i quali la ditta concorre, effettuate presso stabilimenti ospedalieri di diagnosi e cura, del biennio precedente. In tali documenti dovrà essere precisato se la fornitura si è svolta regolarmente e con buon esito. Qualora ciò non fosse possibile, è sufficiente una semplice dichiarazione sostitutiva del concorrente. 5. Progetto di servizio o assistenza post-vendita di cui all art. 5 del presente Capitolato Tecnico. La documentazione tecnica deve riferirsi esclusivamente ad un solo prodotto per singolo riferimento, senza proporre alternative. 10

11 ART. N. 4: CONFEZIONAMENTO Tutti i prodotti richiesti devono essere confezionati in forma originale e l etichetta deve riportare tutte le diciture previste dalla normativa vigente, ed in particolare: - nome commerciale del prodotto; - composizione quali-quantitativa del prodotto; - modalità di impiego ed uso di ogni singolo prodotto; - eventuali avvertenze ed indicazioni relative alla conservazione del prodotto; - marchio C.E. con tutte le indicazioni previste dalle direttive 93/42 recepite con D.L.vo 46/97; - numero di lotto di produzione; - nome della ditta produttrice se diverso dal fornitore; - data di preparazione e scadenza; - eventuali avvertenze sulle precauzioni da adottare per l uso del prodotto. ART. N. 5: PROGETTO DI ASSISTENZA POST-VENDITA Le ditte invitate dovranno presentare un progetto di servizio o assistenza post-vendita, rispondendo punto per punto e nell ordine agli argomenti indicati nella scheda, allegato A, che consenta all Azienda Ospedaliera di raggiungere i seguenti obiettivi: fornire al personale dei Centri trasfusionali un informazione adeguata sull uso corretto del materiale oggetto di gara; svolgere attività di informazione del personale medico sull uso corretto dei prodotti e della loro utilizzazione. Art. n. 6: CAMPIONATURA Le ditte partecipanti, dovranno provvedere all'invio di campionatura, così come di seguito specificato, per un'ottimale valutazione dei prodotti da parte della Commissione Giudicatrice (Tecnica) preposta. La campionatura, dovrà pervenire, entro le ore del giorno , all'azienda Ospedaliera Bolognini, U.O.C. Approvvigionamenti - Via Paderno 21, Seriate (BG) - con la dicitura "Campioni per procedura di gara Sacche raccolta 11

12 sangue, deflussori per sangue e filtri per rimozione leucociti", indicando anche il numero del/i lotto/i. I quantitativi dei campioni da presentare obbligatoriamente e a titolo gratuito, sono i seguenti: Almeno n. 15 (quindici) pezzi, per ogni tipologia di prodotti previsti ai singoli riferimenti di cui all art. n. 3 del presente Capitolato Tecnico. Art. n. 7: PERIODO DI PROVA Le ditte aggiudicatarie dovranno tenere presente che per i primi tre mesi, a partire dalla data della prima consegna, i prodotti utilizzati saranno considerati in prova, al fine di verificare la rispondenza e la tenuta qualitativa degli stessi. Qualora nel suddetto periodo, dovessero emergere problematiche per le quali non vi fosse soluzione, le AA.OO risolveranno il contratto di fornitura con le medesime ditte. Art. n. 8: CONDIZIONI DI FORNITURA E MODALITÀ DI CONSEGNA Le Ditte partecipanti dovranno considerare, a tutti gli effetti, l'ubicazione e le caratteristiche dei Presidi Ospedalieri ove dovranno essere consegnati i prodotti al fine di tenerne conto nella previsione della fornitura e per procedere alla perfetta esecuzione della stessa. Dovranno anche prendere conoscenza delle condizioni locali e di tutte le circostanze generali e particolari che possano aver influito od influire sulla determinazione dei prezzi, delle condizioni contrattuali e sull'esecuzione della fornitura. Quanto sopra al fine d'assumere tutti quei dati e quegli elementi necessari per la presentazione di un'offerta equa e remunerativa per la Ditta stessa. Quanto sopra premesso: a) L Aggiudicatario, dovrà eseguire, a propria cura, rischio e spese, le somministrazioni nelle quantità, nei luoghi dell Azienda e secondo le modalità che verranno man mano indicati dal Servizio Farmaceutico, consegnando la merce, resa a terra franco magazzini di norma dei seguenti Presidi Ospedalieri ai recapiti indicati nel buono d ordine: A.O. BOLOGNINI DI SERIATE (BG) P.O. «Pesenti Fenaroli» di Alzano l.do (BG) - Via Mazzini, 88; 12

13 o presso altro magazzino e/o luogo dell Azienda, che verrà evidenziato sull ordine. A.O. MELLINO MELLINI DI CHIARI (BS) «Mellino Mellini» di Chiari (BS) Viale Mazzini, 8; b) La giacenza presso le Aziende Ospedaliere di eventuali eccedenze non autorizzate rimarrà a totale rischio e pericolo del fornitore. c) Per lo scarico e la messa a terra nei magazzini del materiale, il fornitore non potrà avvalersi del personale delle Aziende Ospedaliere. Ogni operazione dovrà essere eseguita dal fornitore, ovvero dal corriere cui sarà stata demandata la consegna, previo eventuale accertamento dell'ubicazione dei locali. d) La consegna delle merci, le modalità di frequenza e i relativi quantitativi saranno determinati dalle Aziende Ospedaliere appaltante, secondo le dovute esigenze dell Unità Operativa richiedente. I tempi di consegna non dovranno essere superiori ai 15 giorni consecutivi dalla data di ricevimento dell ordine a mezzo fax trasmesso dal Centro Unico d Acquisto Farmacia delle Aziende Ospedaliere e non saranno subordinati a minimi d ordine stabiliti dalla Ditte, ma eventualmente concordati dalla Ditte e accettati dall Unità Operativa Farmacia delle Aziende Ospedaliere. e) Le singole somministrazioni non saranno considerate ammesse finché non saranno state dichiarate accettabili dall'incaricato al ricevimento, cosicché, prima di tale dichiarazione, esse si considereranno come depositate per conto dell Aggiudicatario ed a rischio dello stesso. f) L Aggiudicatario dovrà ritirare a propria cura e spese, entro 24 (ventiquattro) ore dalla comunicazione, anche telefonica, i prodotti non conformi alle caratteristiche richieste dal Capitolato Tecnico, anche se manomessi o sottoposti ad esame di controllo. In pendenza o in mancanza del ritiro, i prodotti forniti resteranno a disposizione del fornitore stesso, senza alcuna responsabilità da parte dell'amministrazione appaltante per l'eventuale ulteriore degrado o deprezzamento che i prodotti stessi dovessero subire. g) La vista e l'accettazione dei prodotti da parte del personale incaricato non solleverà l Aggiudicatario dalle responsabilità per le proprie obbligazioni in ordine ai vizi apparenti od occulti riscontrati all'atto dell utilizzo. La firma per ricevuta non impegnerà in ogni caso le Aziende Ospedaliere se non come attestazione della quantità ricevuta: pertanto, la stessa si riserverà il diritto di comunicare le proprie osservazioni e le eventuali contestazioni per iscritto, anche in seguito. 13

14 h) L'Amministrazione appaltante potrà, a suo esclusivo giudizio, chiedere all Aggiudicatario altra quantità in sostituzione di quella rifiutata, oppure provvedervi direttamente sul libero mercato. Nel primo caso, l Aggiudicatario dovrà provvedere nei tempi e modi indicati, reintegrando altresì d'ogni spesa o danno derivanti dalla male eseguita somministrazione l'amministrazione che potrà rivalersi o sull'importo dei pagamenti da eseguirsi o sulla cauzione definitiva. Nel secondo caso, l Aggiudicatario dovrà reintegrare l'amministrazione tanto dell'eventuale maggior spesa derivante quanto dell'eventuale danno. i) In caso di forniture accettate per esigenze di servizio, ma risultanti in seguito non rispondenti ai requisiti, sì da legittimarne la svalutazione, le Amministrazioni ne daranno comunicazione scritta all Aggiudicatario ed opereranno una detrazione pari al minor valore che riconoscerà ai generi stessi. j) In caso di ritardo rispetto ai termini stabiliti per la consegna o la sostituzione delle merci oggetto della fornitura, ovvero nel caso la somministrazione fosse eseguita solo parzialmente, l'aggiudicatario sarà considerato inadempiente degli accordi contrattuali. k) Tutti i prodotti che verranno consegnati dovranno essere confezionati, conservati e trasportati in adempimento alle vigenti disposizioni di legge. Il giudizio del Responsabile dell Unità Operativa di Farmacia e/o di altra Unità Operativa competente, sulla qualità ed accettabilità dei prodotti richiesti, sarà inappellabile. In caso di non rispondenza dei prodotti alle caratteristiche del Capitolato Tecnico, di continuato ritardo o di mancata consegna, ovvero le Ditte aggiudicatarie non siano in grado per qualsiasi motivo di tenere fede ai propri impegni contrattuali, alla seconda contestazione scritta, e notificata anche via fax alla medesima, il contratto d appalto si riterrà risolto e l Azienda Ospedaliera aggregata affiderà la fornitura alla Ditta che segue nella graduatoria delle Ditte offerenti e che non potrà rifiutarsi di eseguire la fornitura fino alla scadenza naturale del contratto d Appalto. In tal caso, l'amministrazione delle Aziende Ospedaliere aggregate incamereranno la cauzione definitiva posta a garanzia della fornitura e, provvederanno ad addebitare alla Ditta inadempiente, il maggior costo sostenuto, fatta salva la possibilità di rivalersi per gli eventuali ulteriori danni subiti. 14

15 Art. n. 9: RISPONDENZA ALLE NORMATIVE VIGENTI E CONTROLLI Le Aziende Ospedaliere si riservano la facoltà d'eseguire o fare eseguire da laboratori e/o personale qualificato di propria fiducia, in qualunque momento, prima, dopo o durante l'esecuzione della fornitura, collaudi tecnico-qualitativi dei beni consegnati, ovvero verifiche atte ad evidenziare la rispondenza delle merci fornite a quanto previsto dal presente Capitolato Tecnico. Le spese inerenti la prima prova di verifica dei requisiti, qualunque sia l'esito della stessa, saranno sempre a carico dell Aggiudicatario. Per i controlli successivi, le spese saranno a carico delle Aziende Ospedaliere se il campione corrisponderà ai requisiti del presente Capitolato Tecnico, ovvero alle norme legislative e regolamentari vigenti, in caso contrario saranno a carico dell Aggiudicatario. Allegato A) SCHEDA INFORMAZIONI SERVIZIO POST-VENDITA 15